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AZD9291是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,2015年11月,AZD9291获FDA批准在美国首先上市,是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。AZD9291用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
AZD9291的推荐剂量是每天80mg,直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次,则应该补服药片,除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段,效果更好,进餐和空腹时均可服用。AZD9291为口服使用,应整片就水服用,不应压碎、掰断或咀嚼。根据患者对药片不良反应的耐受性,可以暂时停药或者减量;如需减量,则剂量应减少至40mg/日。患者不需要因为年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对剂量进行调整。还有一些特殊人群:中重度肝功能损害和重度肾功能损害,建议不要使用AZD9291。
AZD9291注意事项有哪些?
AZD9291注意事项有哪些?1、在服用AZD9291之前最好确认T790M突变的状态,或者是EGFR的突变状态。避免浪费患者的宝贵时间。2、如果出现严重副作用,需要服用处方药或者非处方药,需要告诉主治医师,如果因为不能耐受AZD9291副作用,可以在医生同意的情况下降低AZD9291的服用剂量,通常可以降低到40mg每天一次。3、如果对AZD9291活性成分、辅料过敏的患者应该停止使用AZD9291。4、AZD9291不应该和圣约翰草一起服用。5、在服用AZD9291期间以及停止用药后的一个月内避免怀孕,同样哺乳期女性也要禁止服用AZD9291。